여주 첨가 청국장 발효 중 phytoestrogen 함량 및 항산화 활성 변화

여주 분말은 경상남도 함양군 안의면 소재 함양영농조합 법인에서 2013년 7~8월에서 수확되어 건조하여 분말 제조 한 것을 공급받아 사용하였으며, 콩은 2012년 경상남도 밀 양시 농촌진흥청 국립식량과학원 기능성작물부에서 재배 및 수확된 대원콩을 공급받아 사용하였다. 발효 균주는 경 남과학기술대학교 식품미생물·위생실험실에서 이전에 분 리하여 보관하고 있던Bacillus subtilis CSY191 균주를 사용 하였다(19). 고초균 배양배지로는 Tyrptic soy(TS, Difco, Becton Dicnson Co., MD, USA)를 사용하였다. 2 N Folin-Cialteu phenol reagent, 2,2-diphenyl-1-picrydrazyl (DPPH), 2,4,6-azinobis(3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), 2,4,6-tripyridyl-s-triazine(TPTZ) 및 glacial acetic acid는 Sigma-Aldrich(Saint Louis, MO, USA)에서 제품을 구입하여 사용하였다. 12 종류의 isoflavone 중 aglycones (daidzein, glycitein genistein)는 Sigma-Aldrich에서 구입하 였고 glycosides(daidzin, glycitin genistin)는 Indofine (Hillsborough, NJ, USA)에서 구입하였으며 malonylglycosides 및 acetylglycosides(malonyldaidzin, malonylglycitin, malonylgenistin, acetyldaidzin, acetylglycitin, 및 acetylgenistein) 는 LC Laboratories(Woburn, MA, USA)에서 구입하였다. Methanol, acetonitrile 및 water는 J.T.Baker(Philipsbug, NJ, USA)에서 구입하여 사용하였고 그 외 나머지 기타 시약은 특급 혹은 1급을 필요에 따라 구매하여 사용하였다.

정선된 콩을 흐르는 물에 3회 수세하여 상온에서 12시간 동안 침지시킨 후 약 30분간 물 빼기를 하고 stainless 발효용 기(30 cm×30 cm×10 cm)에 수침콩 1,000 g과 여주 분말을 0%, 1.0%(10 g, w/w), 2.5%(25 g, w/w) 및 5.0%(50 g, w/w) 담아 고압증기멸균기로 121°C에서 30분간 증자하였다. 증 자한 콩을 40°C로 냉각시킨 후 TS 액체배지에 48시간 배양 한 B. subtilis CSY191 균주를 2.5%(v/w) 접종하여 37±2°C의 배양기에서 72시간 발효시켜 청국장을 제조하였고 0, 12, 24, 48 및 72시간에 시료를 채취하였다.

청국장 10 g을 멸균증류수 90 mL에 희석한 후 단계별로 희석하여 TS 평판배지에 도말하여 37°C에서 48 hr 배양 후 나타난 집락수를 계수하였다. 각 실험은 3회 반복하여 수행하여 평균값으로 나타내었으며 시료 mL당 log colony forming unit(log CFU/mL)로 표시하였다.

발효 중 β-glucosidase 활성 측정은 Cho 등(20)의 방법에 준하여 측정하였다. 청국장 10 g에 50 mM sodium phosphate buffer(pH 7.0) 100 mL과 혼합하고 4°C에서 6,000×g로 30 min 동안 원심 분리한 후 상등액을 분석 전에 0.45 μm 필터 여과하여 조효소를 제조하였다. β-glucosidase 활성은 p-NPG의 가수분해율을 결정하여 분석하였다. 조효소 250 μL은 50 mM sodium phosphate buffer(pH 7.0)에 5 mM p-NPG의 250 μL를 가하였다. 37°C에서 30분 반응시킨 후 500 μL의 0.2 M glycine-NaOH(pH 10.5)를 가하여 효소 반응 을 멈추고 방출된 p-nitrophenol의 양은 405 nm에서 흡광도 를 측정하여 결정하였다. β-glucosidase의 1 unit은 p-NPG의 1 μM을 유리하는 효소 양으로 정의하였다.

시료추출물은 Cho 등(20)의 방법에 준하여 추출하였다. 동결건조 청국장 분말 1 g에 10배의 50% 메탄올을 가하고 상온에서 160 rpm속도로 12시간 추출하였다. 추출물은 원 심분리 후 0.45 μm membrane filter(Dismic-25CS, Toyoroshikaisha Ltd., Tokyo, Japan)로 여과하여 총 phenolics 와 isoflavone 함량 및 항산화 활성 측정을 위한 시료로 사용 하였다.

Isoflavone 함량 분석은 Cho 등(20)의 방법에 준하여 high performance liquid chromatography(HPLC, Agilent 1200 series, Agilent Co., Forest City, CA, USA)로 분석하였고 분석 column은 Lichrophore 100 RP C18 column(4.6×250 mm, 5 μm, Merck, Germany)을 사용하였다. 이동상 용매는 0.1% glacial acetic acid(solution A)와 100% acetonitrile (solution B)로 분석하였고, 이동상 조건은 solvent B 기준으 로 각각 20, 10, 10 및 10 min 동안 10%, 20%, 25% 및 35%로 유지시켰다. 시료는 20 μL를 주입하였고 이동상의 속도는 30°C에서 1 mL/min로 유지하였다. Isoflavone은 diode array UV detector(Agilent1200 series, Agilent Co., Forest City, CA, USA)의 흡광도 254 nm에서 정량하였다.

청국장의 발효기간 중 총 phenolics 변화는 Folin-Denis법 (21)을 변형하여 측정하였다. 추출물을 적당히 희석한 후 희석액 0.5 mL를 시험관에 분주한 다음 25% Na₂CO₃ 용액 0.5 mL을 첨가하여 3분간 정치시켰다. 다시 2 N Folin-Ciocalteu phenol 시약 0.25 mL 첨가하여 혼합한 다음 상온에서 1시간 동안 정치시켜 발색시켰다. 발색된 청색을 분광광도계(Spectronic 2D, USA)를 이용하여 750 nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 수용성 phenolics 함량은 gallic acid를 이용하여 작성한 표준곡선으로부터 함량을 구하였 다. 각 실험은 3회 반복하여 수행하여 평균값으로 나타냈었 다.

DPPH 라디칼 소거활성은 적당히 희석한 추출물 0.2 mL 에 1.5×10^-4 M DPPH 에탄올 용액 0.8 mL를 가하고 10초간 vortex하여 혼합한 다음 실온에서 30분간 방치한 후 525 nm에서 흡광도를 측정하였다(5). 음성 대조구 실험은 시료 대신에 증류수를 0.2 mL를 취하여 사용하였다. DPPH 라디 칼 소거활성은 다음 식에서와 같이 실험구와 음성 대조구의 흡광도를 구하여 백분율(%)로 표시하였으며 3회 반복하여 평균값으로 나타내었다.

7 mM ABTS 라디칼 5 mL과 280 mM K₂S₂O₈ 88 μL를 섞어 어두운 곳에 14-16시간 방치시킨 후, 이를 무수 에탄올 과 약 1:88 비율로 섞어 734 nm에서 대조구의 흡광도 값이 0.7±0.02가 되도록 조절한 ABTS 라디칼 용액을 사용하였 다. 적당히 희석한 추출물 0.1 mL와 ABTS 라디칼 용액 0.9 mL를 혼합하여 10초간 vortex 후 3분간 반응시켜 734 nm에서 흡광도를 측정하였다(5). ABTS cation(ABTs^＋.) 라 디칼 소거활성은 실험구와 음성 대조구의 흡광도를 구하여 아래 식에서와 같이 백분율(%)로 표시하였다. 각 실험은 3회 반복하여 평균값으로 나타내었다.

FRAP 분석은 Hwang 등(5)의 방법을 사용하여 청국장의 항산화력을 측정하였다. FRAP 시약은 acetate buffer(30 mM, pH 3.6), TPTZ 시약(10 mM in 40 mM HCl)및 FeCl₃ 용액(20 mM in DW)을 10:1:1(v/v/v)의 부피 비율로 혼합하 여 조제하였으며, 37°C에서 15분간 반응시켰다. 적당히 희 석한 추출물 50 μL와 FRAP 시약 950 μL를 시험관에 분주한 후 10초간 vortex하여 37°C에서 15분간 반응시키고 분광광 도계(Spectronic 2D)를 사용하여 590 nm에서 흡광도를 측 정하였다. 각 실험은 3회 반복하여 수행하여 평균값으로 나타내었다.

관능평가는 관능평가의 목적, 시료 등에 대해서 우선 시 험자들에게 사전 인지시킨 후 1차적인 관능평가가 실시를 통하여 최종 선별력이 우수한 함양농협가공사업소 직원 10명과 경남과학기술대학교 식품과학부 학생 20명을 대상 으로 ‘매우 좋다 5점, 좋다 4점, 보통이다 3점, 나쁘다 2점 및 매우 나쁘다 1점’으로 하는 5점 척도법으로 평가하였다.

각 실험은 3회 반복 수행하였으며, 실험 결과는 SPSS 12.0 package를 사용하여 분산 분석을 수행하여 평균±표준 편차로 나타내었다. 각 실험 분석 결과에 대한 유의성 검정 은 분산 분석 후 p<0.05 수준에서 Dumcan’s multiple range test를 실시하였다.

청국장 발효 중 생균수와 β-glucosidase 활성 변화는 Tables 1과 같았다. 청국장 발효 48 hr까지 생균수와 β -glucosidase 활성이 증가한 후 발효 종기(72 hr)에는 약간 감소하였다. 여주가 첨가되지 않은 일반 청국장은 6.98 cfu/mL에서 10.73 cfu/mL까지 증가하였고 여주 첨가 청국 장 역시 발효 초기 6.94~6.99 cfu/mL 수준에서 10.61~10.78 cfu/mL 수준으로 증가하였다(Table 1). 한편 이에 상응하여 일반 청국장은 5.8 unit/g에서 23.1 unit/g으로 증가하였고 여주 첨가 청국장은 5.6 unit/g~6.0 unit/g 수준에서 23.1 unit/g~23.4 unit/g 수준으로 증가하였다(Table 1). 이 결과로 부터 여주 첨가에 따른 청국장 발효 중 균 성장과 β -glucosidase 활성에 영향을 미치지 않는 것으로 판단되었 다. Bacillus 종은 나토, 청국장 및 된장 등의 콩 발효에 관여하는 대표적인 균으로 알려져 있으며, 여러 연구에서 청국장 발효 중 Bacillus spp.의 생균수 증가에 의존하여 β-glucosidase 활성이 증가한다고 보고되고 있다(1,2,5, 20,22).

Fig. 1에 보는 바와 같이, 여주 첨가량이 증가할수록 총 phenolics 함량이 높았고 청국장 발효 중 총 phenolics 함량 은 급격하게 증가하였다. 여주 무첨가 청국장은 발효 초기 (0 hr) 3.36 mg/g d.w.에서 11.93 mg/g d.w.까지 증가하였고 여주 첨가 청국장 역시 발효 중 4.82 mg/g d.w~5.42 mg/g d.w. 수준에서 발효 종기(72 hr) 12.31 mg/g d.w~13.66 mg/g d.w. 수준으로 증가하였다. 특히 여주 첨가량 5.0%가 가장 높은 총 phenolics 함량을 보였다(Fig. 1).

Fig. 1. Changes in the total phenolic contents during the fermentation of Cheonggukjang without and with BMP using B. subtilis CSY191. All values are means of determinations in three independent experiments. Means with different lowercase letters (a, b, c, d, e, and f) indicate significant (p<0.05) differences of fermentation times by Tukey’s multiple range test

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Phenolics 화합물은 보통 식물계에 널리 존재하고 수산기 와 당이 결합한 형태로 인체에 다양한 생리활성을 나타내며 (23,24). 항산화 활성에 관여하는 것으로 알려져 있다(1,2).

콩 및 여주의 총 phenolics 함량 증가는 미생물의 효소 반응 에 의하여 유리 phenolics 함량이 증가하고 이에 따라 항산 화 활성이 증가한 것으로 판단되었다. 이전에 많은 연구자 들이 청국장 발효 중 총 phenolics 함량이 증가는 미생물 유래 β-glucosidase 혹은 esterase 등의 효소 반응에 의한 결과로 보고하여 본 연구 결과와 동일하였다(1,2,5,20,22). 몇몇 연구에서 콩과 콩 가공식품의 주요 phenolics 화합물로 gallic, protocatechuic, p-cumaric, caffeic, chlorogenic, gentisic, p-hydroxylbenzoic, vanilic 및 ferulic acids로 보고하 였고(3,20,22,25-27) 특히, Cho 등(20)은 잠재적인 생균제재 인B. subtilis CS90의해 발효된 청국장의 flavanol의 catechin 및 epicatechin과 phenolics acid의 gallic acid가 발효 종기 높은 수준으로 증가하였다고 보고하였다. 한편 블랙푸드 (흑임자, 흑미 및 다시마), 흑마늘, 마늘, 녹차, 당귀, 지황 및 홍삼 첨가 청국장의 경우 본 연구와 유사하게 일반 청국 장보다 높은 phenolics 함량을 나타내었다(2,4,6,9,28). Choi 등(23)은 여주의 phenolic acid(gallic, protocatechuic, ρ -Hydroxylbenzoic, vanillic, caffeic, chlorogenic, ρ-cumaric 및 ferulic acids) 및 flavan-3-ol(epigallocatechin, catechin 및 epicatechin) 보고하였으며, 이들 대부분 화합물은 강력한 항산화제로 알려져 있다.

여주 첨가량에 따른 isoflavone의 HPLC 크로마토그램 및 함량 변화를 살펴본 결과 Figs. 2~3 및 Table 2와 같았다. HPLC 크로마토그램 분석 결과 발효 전(0 hr)의 경우 총 9종의 isoflavone 유도체(daidzin, glycitin, genistin, malonyldaidzin, malonylglycitin, malonygenistin, acetyldaidzin, acetylglycitin, daidzein, glycitein 및 genistein)가 검출되었고 발효 후(72 hr) acetyldaidzin의 1종 더 검출되어 총 10종의 유도체가 검출되었다. 특히 청국장의 발효 초기(0 hr) 주요 피크로는 배당체(glycosides)인 diadzin(peak 1) 및 genistin (peak 3)이 검출되었고 발효 종기(72 hr)에는 비배당체 중 daidzein(peak 9) 증가하였다(Fig. 2). 한편 발효 초기(0 hr) glycosides 비율은 86.64%~77.80%, malonylglycosides 비율은 5.88%~14.79% 및 aglycones 비율 4.58%~8.41% 수준에서 glycosides 비율은 감소하였고 malonylglycosides 및 aglycones 함량은 증가하였고 acetylglycosides는 발효 48 hr째 검출되어 발효 종기까지 증가하였고 특히 발효 종기 (72 hr) glycosides 비율은 각각 34.11%(여주 무첨가), 27.74%(여주 1% 첨가), 36.33%(여주 2.5% 첨가) 및 33.64% (여주 5% 첨가)를 나타내었다(Fig. 3). Table 2와 같이, 총 isoflavone 함량은 발효 전보다는 발효 완료 후 감소하였으 나, isoflavone-aglycone 형태 중 daidzein은 증가하였다. 일 반 청국장(여주 무첨가)의 총 isoflavone 함량은 발효 초기(0 hr) 1,802.81 μg/g에서 발효 72 h 후 약간 감소하여 1,756.01 μg/g이었으며, diadzin은 570.77 μg/g(0 hr)에서 249.66 μ g/g(72 hr)로 감소하였고 이와 상반되게 daidzein은 30.98 μg/g에서 563.32 μg/g로 증가하였다. 여주 첨가 청국장의 일반 청국장 동일한 경향을 나타냈으며, 발효 0 hr째 diadzin 은 각각 612.92 μg/g(1.0%), 607.98%(2.5%) 및 583.28(5.0%) 에서 발효 종료 72 hr 감소하였고 비배당체인 diadzein은 각각 437.32 μg/g(1.0%), 395.23%(2.5%) 및 390.57(5.0%)로 증가하였다(Table 2).

Fig. 2. Typical HPLC chromatograms of isoflavones. A, Cheonggukjang fermented with BMP (0 hr); B, Cheonggukjang fermented with BMP (72 hr); C, Cheonggukjang fermented with 1% (w/w) of BMP (0 hr); D, Cheonggukjang fermented with 1% (w/w) of BMP (72 hr); E, Cheonggukjang fermented with 2.5% (w/w) of BMP (0 hr); F, Cheonggukjang fermented with 2.5% (w/w) of BMP (72 hr); G, Cheonggukjang fermented with 5% (w/w) of BMP (0 hr); and H, Cheonggukjang fermented with 5% (w/w) of BMP (72 hr). 1, daidzin; 2, glycitin; 3, genistin; 4, malonyldaidzin; 5, malonylglycitin; 6, acetyldaidzin; 7, malonylgenistin; 8, dadzein; 9, glycitein, and 10, genistein.

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Fig. 3. Changes in the glycoside, malonylglycoside, acetylglycoside, and aglycone rates dur ing the fermentation of Cheonggukjang without and with BMP using B. subtilis CSY191. A, Cheonggukjang fermented with BMP; B, Cheonggukjang fermented with 1% (w/w) of BMP; C, Cheonggukjang fermented with 2.5% (w/w) of BMP; and D, Cheonggukjang fermented with 5% (w/w) of BMP.

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일반적으로 콩 isoflavone의 경우 glycoside 형태로 존재 하며 이들은 미생물의 β-glycosidase 활성에 의해서 발효 중 aglycone형태로 전환된다. Cho 등(21) 및 Shin 등(1)은 잠재적인 생균제제인 B. subtilis에 의한 청국장 발효 중 isoflavone-aglycone 함량의 증가한 결과는 β-glycosidase 활 성에 의한 것으로 보고하였으며, 최근에 Kim 등(2) 마늘 첨가 청국장 발효 중 β-glycosidase 활성이 증가함으로서 isoflavone-aglycone 함량이 증가한 것으로 보고하였다. 역 시 본 연구에서B. subtilis CSY191 이용 여주 청국장 발효 중 β-glycosidase 활성 증가에 따라 배당체 화합물은 감소하 고 비배당체 함량이 증가한 것으로 판단되었다. 이에 반해 Yang 등(29)은B. subtilis 이용 청국장 발효 중 β-glycosidase 활성에 영향을 미치지 않으며 aglycone 함량은 증가하지 않는다고 보고하였다. Shon 등(30)은 노란콩, 대립검정콩 및 소립검정콩을 이용한 청국장의 isoflavone함량이 각각 499.15, 1,278.04 그리고 907.85 μg/g이며 대립검은콩이 노 란콩에 비해 isoflavone함량이 높다고 보고하였다. Kim 등 (31)은 대풍콩을 이용하여 만든 청국장이 남풍, 소담 및 청자를 이용하여 제조한 청국장에 비해 isoflavone함량이 높다고 보고하였다. 최근 Hwang 등(5)은 대립검정콩(서리 태)를 이용한 청국장이 소립검정콩(서목태)를 이용한 청국 장에 비해 isoflavone 함량이 높다고 보고하였다. 이들의 결과로부터 isoflaovne 유도체 종류와 함량은 가열처리, 콩 품종, 발효기간 및 미생물에 따라 다양한 결과를 나타내기 때문이다.

본 연구에서는 DPPH 라디칼 소거 활성, ABTS 라디칼 소거 활성 및 FRAP assay의 3 가지 방법으로 여주 첨가 청국장 발효 중 항산화 활성을 측정하였다. 전체적으로 여 주 첨가량이 증가 및 발효가 진행됨에 따라 항산화 활성을 증가하는 경향을 나타내었다(Fig. 4).

수소 공여능 검사를 위해서 우리는 DPPH 라디칼 소거 활성을 수행하였다. DPPH 라디칼 소거활성은 발효 0 hr째 각각 30.58%(여주 무첨가), 42.43%(여주 1% 첨가), 53.78% (여주 2.5% 첨가) 및 64.07%(여주 5% 첨가)에서 발효가 진행됨에 따라 증가하여 발효 72 hr째 각각 70.01%, 86.42%, 88.42% 및 90.74% 나타내었다(Fig. 4A). 수소공여항산화와 chain-breaking 활성을 확인하기 위해서 ABTS 라디칼 활성 을 측정하였다. ABTS 라디칼 소거활성은 각각 60.64%, 65.79%, 67.04% 및 71.07%에서 발효 종기(72 hr) 각각 95.69%, 95.97%, 99.28% 및 99.79%로 증가하였다(Fig. 4B). 한편 FRAP assay를 통하여 환원력을 측정하였다. 환원력 역시 라디칼 소거 활성과 동일한 경향을 보여 발효 초기(0 hr) 각각 0.950, 0.966, 0.980 및 1.100에서 발효 중 지속적으 로 증가하여 최종적으로 1.250, 1.307, 1,605 및 1.705로 나타 났다(Fig. 4C).

Fig. 4. Changes in the antioxidant activities during the fermentation of Cheonggukjang without and with BMP using B. subtilis CSY191. A, DPPH radical activity; B, ABTS radical activity; and C, FRAP assay. All values are means of determinations in three independent experiments. Means with different lowercase letters (a, b, c, d, and e) indicate significant (p<0.05) differences of fermentation times by Tukey’s multiple range test.

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총 phenolics 함량은 일반적으로 항산화 활성의 정의 상 관관계를 나타낸다. Shon 등(32)은 청국장 메탄올 추출물은 69~87% 라디칼 소거활성을 나타내며 총 phenolics 함량은 0.13 mg/g~0.27 mg/g로 보고하였다. 반면 Kao 및 Chen(33) 은 DPPH라디칼 소거 활성은 다양한 isoflavone에 영향을 받지 않으며 2~4개의 isoflavone의 혼합물이 DPPH 라디칼 소거 활성에 영향을 미치는 것으로 보고하였다. 이와 유사 하게 많은 isoflavone은 DPPH 자유 라디칼에 대해 낮은 소거능을 가지고 있으며 α-tocopherol 및 epicatechin 유도체 의 절반 정도의 소거능을 가진다고 보고되었다(34). 그러나 isoflavone은 직접적인 자유 라디칼 소거능을 가지며 이 중 특히 dadzein과 genistein이 효과적인 것으로 보고되어 있다.

더욱이 Kim 등(35)은 청국장 추출물과 이들의 구성 성분 인 daidzein과 genistein은 실험실내에서 중요한 항산화 활성 을 나타낸다고 보고하였다. 또한 몇몇 연구자들에 의해 청 국장 발효 중 항산화 활성은 증가는 총 phenolics 및 isoflavone-aglycones 함량이 증가한 결과로 추정하였다 ((1-2,5,20,22,36). 특히 최근에 Kim 등(2)은 마늘 첨가 청국 장 발효 중 항산화 활성 증가는 총 phenolics, isoflavoneaglycones, -malonylglycosides 함량 증가와 관련된다고 보 고하였다.

일반 청국장(여주 무첨가) 및 여주 첨가 청국장에 대해서 외관, 이취, 향, 맛 및 전체적인 기호도를 조사한 결과 Table 3과 같았다. 청국장의 외관은 일반 청국장보다 여주 첨가 청국장이 낮은 점수를 획득하였으나, 맛, 향 및 전체적인 기호도에서는 일반 청국장보다 여주 첨가 청국장이 높은 점수를 획득하였다. 특히, 이취에서는 일반 청국장보다 여 주 첨가량이 증가할수록 청국장 특유의 이취도는 낮아지는 것으로 평가되었고 여주 첨가 2.5% 청국장이 대체적으로 높은 평가를 받았다.

Park 및 Cho(4)는 일반 청국장보다 녹차 5% 첨가 청국장 이 항산화 활성 높을 뿐만 아니라 이취에서는 약하다고 보고하였으며, 이는 청국장의 이취와 관계된 암모니아태 질소의 함량이 낮은 것으로 추측하였다. 또한 Park 등(11)은 재래 청국장, 일반 청국장 및 율무 청국장의 이취를 평가한 결과 이취 정도는 율무 청국장이 가장 낮았고 재래 청국장 이 가장 높은 것으로 보고하였다.

본 연구에서는 여주 첨가 정도에 따라 청국장의 발효 중 총 phenolics와 isoflavones 함량 및 항산화 활성 변화를 조사하였고 부가적으로 제조된 청국장에 대해서 관능평가 를 실시하였다. 발효 중 β-glucosidase 활성 증가함에 따라 총 phenolics와 isoflavone-aglycones 함량은 증가하였고 이 에 상응하여 항산화 활성 역시 증가하였으나, isoflavoneglycosides 함량은 감소하였다. 한편 일반 청국장(여주 무첨 가)보다 여주 첨가 청국장이 청국장 특유의 이취가 낮은 것으로 평가되었다. 이 결과로부터 여주 첨가를 통한 기능 성과 이취 저감형 청국장 제조가 가능할 것으로 판단되었 다.